Articles

Testolacton

Posted by admin

identifikation

navn Testolacton Tiltrædelsesnummer DB00894 beskrivelse

et antineoplastisk middel, der er et derivat af progesteron og bruges til behandling af avanceret brystkræft.

Type små Molekylgrupper godkendt, Undersøgelsesstruktur

 tommelfinger
3D

Hent

lignende strukturer

struktur for Testolacton (DB00894)

×

billede
Luk

vægt gennemsnit: 300.3921
Monoisotopic: 300.172544634 kemisk formel C19H24O3 Synonymer

  • (4aS,4bR,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,5,6,10a,10b,11,12,12a-decahydro-2H-naphthochromene-2,8(4bH)-dione
  • 1-dehydrotestololacton
  • 1,2-didehydrotestololacton
  • 13-hydroksy-3-okso-13,17-secoandrosta-1,4-dien-17-oic acid dien-3,17-dion
  • Delta(1)-testololacton
  • testolacton
  • testolacton
  • testolacton
  • testolatton
  • eksterne id ‘ er
    • NSC-23759
    • kvm 9538
    • kvm-9538

    farmakologi

    Pharmacology

    fremskynde din lægemiddelopdagelsesforskning med branchens eneste fuldt tilsluttede ADMET-datasæt, ideelt til:
    maskinindlæring
    datavidenskab
    Lægemiddelopdagelse

    fremskynde din lægemiddelopdagelsesforskning med vores fuldt forbundne ADMET-datasæt
    Lær mere

    indikation

    til palliativ behandling af avanceret brystkræft hos postmenopausale kvinder.

    Contraindications & Blackbox Warnings Contraindications

    Contraindications & Blackbox Warnings
    With our commercial data, access important information on dangerous risks, contraindications, and adverse effects.

    Lær mere
    vores advarsler om sort boks dækker risici, kontraindikationer og bivirkninger
    Lær mere

    farmakodynamik

    Testolacton er et syntetisk anti-neoplastisk middel, der strukturelt adskiller sig fra androgensteroidkernen ved at have en seks-ledet lactonring i stedet for de sædvanlige fem-og fem-årige androgensteroid-leddelt carbocyklisk D-ring. På trods af en vis lighed med testosteron har testolacton ingen in vivo androgen effekt. Der er ikke rapporteret om andre hormonelle virkninger i kliniske studier hos patienter, der fik testolacton.

    virkningsmekanisme

    selvom den præcise mekanisme, hvormed testolacton producerer sine kliniske antineoplastiske virkninger, ikke er blevet fastslået, rapporteres dets hovedvirkning at være hæmning af steroid aromataseaktivitet og deraf følgende reduktion i estronsyntese fra adrenal androstenedion, den største kilde til østrogen hos postmenopausale kvinder. Baseret på In vitro-undersøgelser kan aromataseinhiberingen være ikke-konkurrencedygtig og irreversibel. Dette fænomen kan redegøre for persistensen af testolacton ‘ s virkning på østrogensyntese efter lægemiddeludtagning.

    mål aktioner organisme
    Acytochrom P450 19a1
    hæmmer
    mennesker

    Absorption

    Testolacton absorberes godt fra mave-tarmkanalen.

    distributionsvolumen ikke tilgængelig proteinbinding

    ~85%

    metabolisme

    lever. Metaboliseres til flere derivater i leveren, som alle bevarer lacton D-ringen.

    eliminationsvej

    der er ikke rapporteret om kliniske virkninger hos mennesker af testolacton på binyrefunktionen; en undersøgelse bemærkede imidlertid en stigning i urinudskillelse af 17-ketosteroider hos de fleste patienter behandlet med 150 mg/dag oralt. Det metaboliseres til flere derivater i leveren, som alle bevarer lacton D-ringen. Disse metabolitter, såvel som nogle ikke-metaboliserede lægemidler, udskilles i urinen.

    halveringstid ikke tilgængelig Clearance ikke tilgængelig bivirkninger Medicalerrors

    reducer medicinske fejl
    og forbedre behandlingsresultaterne med vores omfattende & strukturerede data om lægemiddelbivirkninger.

    Lær mere
    reducer medicinske fejl & forbedre behandlingsresultater med vores bivirkninger data
    Lær mere

    toksicitet

    orale LD50 ‘ er hos mus og hund er henholdsvis 1630 mg/kg og 593-926 mg/kg.

    berørte organismer

    • mennesker og andre pattedyr

    veje ikke tilgængelige Farmakogenomiske virkninger/bivirkninger ikke tilgængelige

    interaktioner

    lægemiddelinteraktioner

    disse oplysninger bør ikke fortolkes uden hjælp fra en sundhedsudbyder. Hvis du mener, at du oplever en interaktion, skal du straks kontakte en sundhedsudbyder. Fraværet af en interaktion betyder ikke nødvendigvis, at der ikke findes nogen interaktioner.
    • godkendt
    • Vet godkendt
    • Nutraceutical
    • ulovlig
    • trukket tilbage
    • undersøgelse
    • eksperimentel
    • alle lægemidler
    lægemiddel interaktion
    Integrer drug-drug
    interaktioner i dit program
    abacavir Testolacton kan nedsætte udskillelseshastigheden af Abacavir, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    Aceclofenac Aceclofenac kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    Acemetacin Acemetacin kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    Acetaminophen Acetaminophen kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    Acetasolamid Acetasolamid kan øge udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et lavere serumniveau og potentielt en reduktion i effekten.
    acetylsalicylsyre acetylsalicylsyre kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    Aclidinium Testolacton kan nedsætte udskillelseshastigheden af Aclidinium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    acrivastin Testolacton kan nedsætte udskillelseshastigheden af acrivastin, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    Acyclovir Acyclovir kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    adefovir dipivoksil Adefovir dipivoksil kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
    Interactions

    forbedre patientresultater
    Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaction checker.

    Lær mere

    fødevareinteraktioner ikke tilgængelige

    produkter

    Products

    omfattende & struktureret lægemiddelproduktinfo
    fra applikationsnumre til produktkoder skal du forbinde forskellige identifikatorer gennem vores kommercielle datasæt.

    få mere at vide
    Forbind nemt forskellige identifikatorer tilbage til vores datasæt
    få mere at vide

    International / Other Brands Fludestrin

    navn dosering styrke rute Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
    Teslac Tablet 50 mg/1 Oral E. R. 2009-06-01 2010-04-30 os os flag

    kategorier

    Lægemiddelkategorier kemisk Taksonomiforudsat af Classyfire Beskrivelse denne forbindelse tilhører klassen af organiske forbindelser kendt som naphthopyraner. Disse er forbindelser indeholdende en pyranring smeltet sammen med en naphthalendel. Furan er en 6 LED-ring ikke-aromatisk ring med fem kulstof og et iltatomer. Naphthalen er et polycyklisk aromatisk carbonhydrid, der består af to smeltede bensenringe. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Naphthopyrans Sub Class Not Available Direct Parent Naphthopyrans Alternative Parents Naphthalenes / Delta valerolactones / Pyrans / Oxanes / Cyclic ketones / Carboxylic acid esters / Oxacyclic compounds / Monocarboxylic acids and derivatives / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives Substituents Aliphatic heteropolycyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid derivative / Carboxylic acid ester / Cyclic ketone / Delta valerolactone / Delta_valerolactone / Hydrocarbon derivative / Ketone / Lactone Molecular Framework Aliphatic heteropolycyclic compounds External Descriptors 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid, seco-androstane (CHEBI:9460) / Androstane and derivatives (C02197) / C19 steroids (androgens) and derivatives (LMST02020084)

    Chemical Identifiers

    UNII 6J9BLA949Q CAS number 968-93-4 InChI Key BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N InChI

    InChI=1S/C19H24O3/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15(18)8-10-19(2)16(14)5-6-17(21)22-19/h7,9,11,14-16H,3-6,8,10H2,1-2H3/t14-,15+,16+,18+,19+/m1/s1

    IUPAC Name

    (1R,2S,7S,10S,11R)-7,11-dimethyl-6-oxatetracyclooctadeca-12,15-diene-5,14-dione

    SMILES

    12CCC3=CC(=O)C=C3(C)1()CC1(C)OC(=O)CC21

    Synthesis Reference

    Ivan Gilbert, Michael White, “Fermentation method for the preparation of testolactone by fusarium species.” U.S. Patent US20060292666, issued December 28, 2006.

    US20060292666 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0015031 KEGG Drug D00153 KEGG Compound C02197 PubChem Compound 13769 PubChem Substance 46508076 ChemSpider 13172 BindingDB 50367848 RxNav 10378 ChEBI 9460 ChEMBL CHEMBL1571 ZINC ZINC000004081771 Therapeutic Targets Database DAP000624 PharmGKB PA164743056 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.FDA label

    Hent (105 KB)

    MSDS

    Hent (58.6 KB)

    kliniske forsøg

    kliniske forsøg

    fase Status formål betingelser Antal
    4 afsluttet grundlæggende videnskab transseksualisme 1
    2 afsluttet behandling Polyostotisk fibrøs dysplasi / pubertet, for tidlig 1
    2 afsluttet behandling pubertet, for tidlig 1

    Farmakoøkonomi

    Producenter

    • Bristol myers kvibb
    • Bristol myers kvibb co

    emballager

    • B& B Pharmaceuticals
    • Bristol-Myers Kvibb Co.
    • E. R. And Sons LLC

    doseringsformer

    Form rute styrke
    Tablet Oral 50 mg/1

    priser ikke tilgængelige patenter ikke tilgængelige

    egenskaber

    State Solid eksperimentelle egenskaber

    ejendom værdi kilde
    smeltepunkt (kr. C) 218,5 kr. PhysProp
    vandopløselighed let opløselig (27.4 mg/L) ikke tilgængelig
    logP 3.7 ikke tilgængelig

    forudsagte egenskaber

    ejendom værdi kilde
    Vandopløselighed 0, 023 mg / mL ALOGPS
    logP 2.33 ALOGPS
    logP 3.23 Chemakson
    logfiler -4.1 ALOGPS
    pKa (stærkeste sure) 18.84 ChemAxon
    pKa (Strongest Basic) -5 ChemAxon
    Physiological Charge 0 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
    Polar Surface Area 43.37 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 0 ChemAxon
    Refractivity 85.79 m3 * mol – 1
    polariserbarhed 33.42 til 3 Chemakson
    antal ringe 4 Chemakson
    biotilgængelighed 1 Chemakson
    regel af fem Ja
    Ghose Filter Ja
    Vebers regel Nej
    MDDr-lignende regel Nej

    forudsagte ADMET-funktioner

    ejendom værdi Sandsynlighed
    Human Intestinal Absorption + 0.9945
    Blood Brain Barrier + 0.9379
    Caco-2 permeable + 0.7355
    P-glycoprotein substrate Substrate 0.6792
    P-glycoprotein inhibitor I Inhibitor 0.6476
    P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.6498
    Renal organisk kationtransportør ikke-hæmmer 0.7565
    CYP450 2C9 substrat ikke-substrat 0.8542
    CYP450 2D6 substrat ikke-substrat 0.9116
    CYP450 3A4 substrat substrat 0.6459
    CYP450 1A2-substrat ikke-hæmmer 0.7315
    CYP450 2C9-hæmmer ikke-hæmmer 0.8996
    CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9177
    CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.8484
    CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.7612
    CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.9224
    Ames test Non AMES toxic 0.9515
    Carcinogenicity Non-carcinogens 0.9515
    bionedbrydning ikke klar bionedbrydelig 0.9096
    rotte Akut toksicitet 1, 7356 LD50, mol/kg Ikke relevant
    HERG-hæmning (predictor I) svag hæmmer 0.8719
    HERG-hæmning (predictor II) ikke-inhibitor 0.8734
    ADMET-data forudsiges ved hjælp af admetSAR, et gratis værktøj til evaluering af kemiske ADMET-egenskaber. (23092397)

    spektre

    Massespecifikation (NIST) ikke tilgængelig spektre

    spektrum Spektrumtype Splash-nøgle
    forudsagt GC-MS spektrum-GC-MS forudsagt GC-MS ikke tilgængelig
    forudsagt MS / MS Spectrum-10v, positiv (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
    forudsagt MS / MS Spectrum-20V, positiv (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
    forudsagt MS / MS spektrum – 40V, positiv (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
    forudsagt MS / MS Spectrum-10v, negativ (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
    forudsagt MS / MS Spectrum-20V, negativ (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
    forudsagt MS/MS Spectrum – 40V, negativ (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig

    mål

    Drugtargets

    Accelerate your drug discovery research
    med vores fuldt forbundne ADMET & drug target datasæt.

    Lær mere
    fremskynde din drug discovery forskning med vores ADMET & drug target datasæt
    Lær mere
    bindende egenskaber

    ×

    ejendom måling pH temperatur (liter C)
    ki (nM) 35000 Ikke relevant Ikke relevant 2677377
    detaljer bindende Egenskaber1. Cytochrom P450 19a1
    Art Protein organisme mennesker farmakologisk virkning

    Ja

    handlinger

    Inhibitor

    generel funktion iltbindende specifik funktion katalyserer dannelsen af aromatiske C18 østrogener fra C19 androgener. Gen navn CYP19A1 Uniprot ID P11511 Uniprot navn Aromatase molekylvægt 57882.48 Da

    1. TTD: terapeutisk måldatabase. Nukleinsyrer Res. 2002 Jan 1;30 (1): 412-5.
    2. Raman JD, Schlegel PN: aromatasehæmmere til mandlig infertilitet. J Urol. 2002 Feb;167 (2 Pt 1):624-9.
    3. Hercog AG, Klein P, Jacobs AR: testosteron versus testosteron og testolacton til behandling af reproduktiv og seksuel dysfunktion hos mænd med epilepsi og hypogonadisme. Neurologisk. 1998 Mar;50 (3): 782-4.
    4. Dunkel L: brug af aromatasehæmmere til at øge den endelige højde. Mol Celle Endocrinol. 2006 juli 25; 254-255: 207-16.
    5. Cepa MM, Tavares da Silva EJ, Correia-da-Silva G, Roleira FM, Teikeira NA: struktur-aktivitetsforhold mellem nye A,D-ring modificerede steroider som aromatasehæmmere: design, syntese og evaluering af biologisk aktivitet. J Med Chem. 2005 Oktober 6;48 (20): 6379-85.

    ×

    Interactions

    forbedre patientresultater
    Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaction checker.

    Lær mere

    Stof oprettet den 13. juni 2005 13:24 / opdateret den 21. februar 2021 18:50

Related Post

Leave A Comment