identifikation

navn Testolacton Tiltrædelsesnummer DB00894 beskrivelse

et antineoplastisk middel, der er et derivat af progesteron og bruges til behandling af avanceret brystkræft.

Type små Molekylgrupper godkendt, Undersøgelsesstruktur

3D

Hent

lignende strukturer

struktur for Testolacton (DB00894)

×

Luk

vægt gennemsnit: 300.3921
Monoisotopic: 300.172544634 kemisk formel C19H24O3 Synonymer

• (4aS,4bR,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,5,6,10a,10b,11,12,12a-decahydro-2H-naphthochromene-2,8(4bH)-dione
• 1-dehydrotestololacton
• 1,2-didehydrotestololacton
• 13-hydroksy-3-okso-13,17-secoandrosta-1,4-dien-17-oic acid dien-3,17-dion
• Delta(1)-testololacton
• testolacton
• testolacton
• testolacton
• testolatton
• eksterne id ‘ er
  • NSC-23759
  • kvm 9538
  • kvm-9538

  farmakologi

  

  fremskynde din lægemiddelopdagelsesforskning med branchens eneste fuldt tilsluttede ADMET-datasæt, ideelt til:

  maskinindlæring

  datavidenskab

  Lægemiddelopdagelse

  fremskynde din lægemiddelopdagelsesforskning med vores fuldt forbundne ADMET-datasæt
  Lær mere

  indikation

  til palliativ behandling af avanceret brystkræft hos postmenopausale kvinder.

  Contraindications & Blackbox Warnings

  Contraindications & Blackbox Warnings

  With our commercial data, access important information on dangerous risks, contraindications, and adverse effects.

  Lær mere
  vores advarsler om sort boks dækker risici, kontraindikationer og bivirkninger
  Lær mere

  farmakodynamik

  Testolacton er et syntetisk anti-neoplastisk middel, der strukturelt adskiller sig fra androgensteroidkernen ved at have en seks-ledet lactonring i stedet for de sædvanlige fem-og fem-årige androgensteroid-leddelt carbocyklisk D-ring. På trods af en vis lighed med testosteron har testolacton ingen in vivo androgen effekt. Der er ikke rapporteret om andre hormonelle virkninger i kliniske studier hos patienter, der fik testolacton.

  virkningsmekanisme

  selvom den præcise mekanisme, hvormed testolacton producerer sine kliniske antineoplastiske virkninger, ikke er blevet fastslået, rapporteres dets hovedvirkning at være hæmning af steroid aromataseaktivitet og deraf følgende reduktion i estronsyntese fra adrenal androstenedion, den største kilde til østrogen hos postmenopausale kvinder. Baseret på In vitro-undersøgelser kan aromataseinhiberingen være ikke-konkurrencedygtig og irreversibel. Dette fænomen kan redegøre for persistensen af testolacton ‘ s virkning på østrogensyntese efter lægemiddeludtagning.

  mål	aktioner	organisme
  Acytochrom P450 19a1	hæmmer	mennesker

  Absorption

  Testolacton absorberes godt fra mave-tarmkanalen.

  distributionsvolumen ikke tilgængelig proteinbinding

  ~85%

  metabolisme

  lever. Metaboliseres til flere derivater i leveren, som alle bevarer lacton D-ringen.

  eliminationsvej

  der er ikke rapporteret om kliniske virkninger hos mennesker af testolacton på binyrefunktionen; en undersøgelse bemærkede imidlertid en stigning i urinudskillelse af 17-ketosteroider hos de fleste patienter behandlet med 150 mg/dag oralt. Det metaboliseres til flere derivater i leveren, som alle bevarer lacton D-ringen. Disse metabolitter, såvel som nogle ikke-metaboliserede lægemidler, udskilles i urinen.

  halveringstid ikke tilgængelig Clearance ikke tilgængelig bivirkninger

  reducer medicinske fejl

  og forbedre behandlingsresultaterne med vores omfattende & strukturerede data om lægemiddelbivirkninger.

  Lær mere
  reducer medicinske fejl & forbedre behandlingsresultater med vores bivirkninger data
  Lær mere

  toksicitet

  orale LD50 ‘ er hos mus og hund er henholdsvis 1630 mg/kg og 593-926 mg/kg.

  berørte organismer

  • mennesker og andre pattedyr

  veje ikke tilgængelige Farmakogenomiske virkninger/bivirkninger ikke tilgængelige

  interaktioner

  lægemiddelinteraktioner

  disse oplysninger bør ikke fortolkes uden hjælp fra en sundhedsudbyder. Hvis du mener, at du oplever en interaktion, skal du straks kontakte en sundhedsudbyder. Fraværet af en interaktion betyder ikke nødvendigvis, at der ikke findes nogen interaktioner.
  • godkendt
  • Vet godkendt
  • Nutraceutical
  • ulovlig
  • trukket tilbage
  • undersøgelse
  • eksperimentel
  • alle lægemidler

  lægemiddel	interaktion
  Integrer drug-drug interaktioner i dit program
  abacavir	Testolacton kan nedsætte udskillelseshastigheden af Abacavir, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  Aceclofenac	Aceclofenac kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  Acemetacin	Acemetacin kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  Acetaminophen	Acetaminophen kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  Acetasolamid	Acetasolamid kan øge udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et lavere serumniveau og potentielt en reduktion i effekten.
  acetylsalicylsyre	acetylsalicylsyre kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  Aclidinium	Testolacton kan nedsætte udskillelseshastigheden af Aclidinium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  acrivastin	Testolacton kan nedsætte udskillelseshastigheden af acrivastin, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  Acyclovir	Acyclovir kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.
  adefovir dipivoksil	Adefovir dipivoksil kan nedsætte udskillelseshastigheden af Testolacton, hvilket kan resultere i et højere serumniveau.

  

  forbedre patientresultater

  Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaction checker.

  Lær mere

  fødevareinteraktioner ikke tilgængelige

  produkter

  

  omfattende & struktureret lægemiddelproduktinfo

  fra applikationsnumre til produktkoder skal du forbinde forskellige identifikatorer gennem vores kommercielle datasæt.

  få mere at vide
  Forbind nemt forskellige identifikatorer tilbage til vores datasæt
  få mere at vide

  International / Other Brands Fludestrin

  navn	dosering	styrke	rute	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Region	Image
  Teslac	Tablet	50 mg/1	Oral	E. R.	2009-06-01	2010-04-30	os

  kategorier

  Lægemiddelkategorier kemisk Taksonomiforudsat af Classyfire Beskrivelse denne forbindelse tilhører klassen af organiske forbindelser kendt som naphthopyraner. Disse er forbindelser indeholdende en pyranring smeltet sammen med en naphthalendel. Furan er en 6 LED-ring ikke-aromatisk ring med fem kulstof og et iltatomer. Naphthalen er et polycyklisk aromatisk carbonhydrid, der består af to smeltede bensenringe. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Naphthopyrans Sub Class Not Available Direct Parent Naphthopyrans Alternative Parents Naphthalenes / Delta valerolactones / Pyrans / Oxanes / Cyclic ketones / Carboxylic acid esters / Oxacyclic compounds / Monocarboxylic acids and derivatives / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives Substituents Aliphatic heteropolycyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid derivative / Carboxylic acid ester / Cyclic ketone / Delta valerolactone / Delta_valerolactone / Hydrocarbon derivative / Ketone / Lactone Molecular Framework Aliphatic heteropolycyclic compounds External Descriptors 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid, seco-androstane (CHEBI:9460) / Androstane and derivatives (C02197) / C19 steroids (androgens) and derivatives (LMST02020084)

  Chemical Identifiers

  UNII 6J9BLA949Q CAS number 968-93-4 InChI Key BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N InChI

  InChI=1S/C19H24O3/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15(18)8-10-19(2)16(14)5-6-17(21)22-19/h7,9,11,14-16H,3-6,8,10H2,1-2H3/t14-,15+,16+,18+,19+/m1/s1

  IUPAC Name

  (1R,2S,7S,10S,11R)-7,11-dimethyl-6-oxatetracyclooctadeca-12,15-diene-5,14-dione

  SMILES

  12CCC3=CC(=O)C=C3(C)1()CC1(C)OC(=O)CC21

  Synthesis Reference

  Ivan Gilbert, Michael White, “Fermentation method for the preparation of testolactone by fusarium species.” U.S. Patent US20060292666, issued December 28, 2006.

  US20060292666 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0015031 KEGG Drug D00153 KEGG Compound C02197 PubChem Compound 13769 PubChem Substance 46508076 ChemSpider 13172 BindingDB 50367848 RxNav 10378 ChEBI 9460 ChEMBL CHEMBL1571 ZINC ZINC000004081771 Therapeutic Targets Database DAP000624 PharmGKB PA164743056 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.FDA label

  Hent (105 KB)

  MSDS

  Hent (58.6 KB)

  kliniske forsøg

  kliniske forsøg

  fase	Status	formål	betingelser	Antal
  4	afsluttet	grundlæggende videnskab	transseksualisme	1
  2	afsluttet	behandling	Polyostotisk fibrøs dysplasi / pubertet, for tidlig	1
  2	afsluttet	behandling	pubertet, for tidlig	1

  Farmakoøkonomi

  Producenter

  • Bristol myers kvibb
  • Bristol myers kvibb co

  emballager

  • B& B Pharmaceuticals
  • Bristol-Myers Kvibb Co.
  • E. R. And Sons LLC

  doseringsformer

  Form	rute	styrke
  Tablet	Oral	50 mg/1

  priser ikke tilgængelige patenter ikke tilgængelige

  egenskaber

  State Solid eksperimentelle egenskaber

  ejendom	værdi	kilde
  smeltepunkt (kr. C)	218,5 kr.	PhysProp
  vandopløselighed	let opløselig (27.4 mg/L)	ikke tilgængelig
  logP	3.7	ikke tilgængelig

  forudsagte egenskaber

  ejendom	værdi	kilde
  Vandopløselighed	0, 023 mg / mL	ALOGPS
  logP	2.33	ALOGPS
  logP	3.23	Chemakson
  logfiler	-4.1	ALOGPS
  pKa (stærkeste sure)	18.84	ChemAxon
  pKa (Strongest Basic)	-5	ChemAxon
  Physiological Charge	0	ChemAxon
  Hydrogen Acceptor Count	2	ChemAxon
  Hydrogen Donor Count	0	ChemAxon
  Polar Surface Area	43.37 Å2	ChemAxon
  Rotatable Bond Count	0	ChemAxon
  Refractivity	85.79 m3 * mol – 1
  polariserbarhed	33.42 til 3	Chemakson
  antal ringe	4	Chemakson
  biotilgængelighed	1	Chemakson
  regel af fem	Ja
  Ghose Filter	Ja
  Vebers regel	Nej
  MDDr-lignende regel	Nej

  forudsagte ADMET-funktioner

  ejendom	værdi	Sandsynlighed
  Human Intestinal Absorption	+	0.9945
  Blood Brain Barrier	+	0.9379
  Caco-2 permeable	+	0.7355
  P-glycoprotein substrate	Substrate	0.6792
  P-glycoprotein inhibitor I	Inhibitor	0.6476
  P-glycoprotein inhibitor II	Non-inhibitor	0.6498
  Renal organisk kationtransportør	ikke-hæmmer	0.7565
  CYP450 2C9 substrat	ikke-substrat	0.8542
  CYP450 2D6 substrat	ikke-substrat	0.9116
  CYP450 3A4 substrat	substrat	0.6459
  CYP450 1A2-substrat	ikke-hæmmer	0.7315
  CYP450 2C9-hæmmer	ikke-hæmmer	0.8996
  CYP450 2D6 inhibitor	Non-inhibitor	0.9177
  CYP450 2C19 inhibitor	Non-inhibitor	0.8484
  CYP450 3A4 inhibitor	Non-inhibitor	0.7612
  CYP450 inhibitory promiscuity	Low CYP Inhibitory Promiscuity	0.9224
  Ames test	Non AMES toxic	0.9515
  Carcinogenicity	Non-carcinogens	0.9515
  bionedbrydning	ikke klar bionedbrydelig	0.9096
  rotte Akut toksicitet	1, 7356 LD50, mol/kg	Ikke relevant
  HERG-hæmning (predictor I)	svag hæmmer	0.8719
  HERG-hæmning (predictor II)	ikke-inhibitor	0.8734

  ADMET-data forudsiges ved hjælp af admetSAR, et gratis værktøj til evaluering af kemiske ADMET-egenskaber. (23092397)

  spektre

  Massespecifikation (NIST) ikke tilgængelig spektre

  spektrum	Spektrumtype	Splash-nøgle
  forudsagt GC-MS spektrum-GC-MS	forudsagt GC-MS	ikke tilgængelig
  forudsagt MS / MS Spectrum-10v, positiv (kommenteret)	forudsagt LC-MS / MS	ikke tilgængelig
  forudsagt MS / MS Spectrum-20V, positiv (kommenteret)	forudsagt LC-MS / MS	ikke tilgængelig
  forudsagt MS / MS spektrum – 40V, positiv (kommenteret)	forudsagt LC-MS / MS	ikke tilgængelig
  forudsagt MS / MS Spectrum-10v, negativ (kommenteret)	forudsagt LC-MS / MS	ikke tilgængelig
  forudsagt MS / MS Spectrum-20V, negativ (kommenteret)	forudsagt LC-MS / MS	ikke tilgængelig
  forudsagt MS/MS Spectrum – 40V, negativ (kommenteret)	forudsagt LC-MS / MS	ikke tilgængelig

  mål

  

  Accelerate your drug discovery research

  med vores fuldt forbundne ADMET & drug target datasæt.

  Lær mere

  fremskynde din drug discovery forskning med vores ADMET & drug target datasæt

  Lær mere

  bindende egenskaber

  ×

  ejendom	måling	pH	temperatur (liter C)
  ki (nM)	35000	Ikke relevant	Ikke relevant	2677377

  detaljer bindende Egenskaber1. Cytochrom P450 19a1

  Art Protein organisme mennesker farmakologisk virkning

  Ja

  handlinger

  Inhibitor

  generel funktion iltbindende specifik funktion katalyserer dannelsen af aromatiske C18 østrogener fra C19 androgener. Gen navn CYP19A1 Uniprot ID P11511 Uniprot navn Aromatase molekylvægt 57882.48 Da

  1. TTD: terapeutisk måldatabase. Nukleinsyrer Res. 2002 Jan 1;30 (1): 412-5.
  2. Raman JD, Schlegel PN: aromatasehæmmere til mandlig infertilitet. J Urol. 2002 Feb;167 (2 Pt 1):624-9.
  3. Hercog AG, Klein P, Jacobs AR: testosteron versus testosteron og testolacton til behandling af reproduktiv og seksuel dysfunktion hos mænd med epilepsi og hypogonadisme. Neurologisk. 1998 Mar;50 (3): 782-4.
  4. Dunkel L: brug af aromatasehæmmere til at øge den endelige højde. Mol Celle Endocrinol. 2006 juli 25; 254-255: 207-16.
  5. Cepa MM, Tavares da Silva EJ, Correia-da-Silva G, Roleira FM, Teikeira NA: struktur-aktivitetsforhold mellem nye A,D-ring modificerede steroider som aromatasehæmmere: design, syntese og evaluering af biologisk aktivitet. J Med Chem. 2005 Oktober 6;48 (20): 6379-85.

  ×

  

  forbedre patientresultater

  Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaction checker.

  Lær mere

  Stof oprettet den 13. juni 2005 13:24 / opdateret den 21. februar 2021 18:50