Articles

Testolakton

Posted by admin

Identifikasjon

Navn Testolakton Tiltredelsesnummer DB00894 Beskrivelse

et antineoplastisk middel som er et derivat av progesteron og brukes til å behandle avansert brystkreft.

Type Små Molekylgrupper Godkjent, Undersøkelsesstruktur

 Tommel
3d

Last Ned

Lignende Strukturer

Struktur For Testolakton (DB00894)

×

Bilde
Lukk

Vekt Gjennomsnitt: 300.3921
Monoisotopisk: 300.172544634 Kjemisk Formel C19H24O3 Synonymer

  • (4aS,4bR,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,5,6,10a,10b,11,12,12a-decahydro-2H-naphthochromene-2,8(4bH)-dione
  • 1-dehydrotestololakton
  • 1,2-didehydrotestolakton
  • 13-hydroksy-3-okso-13,17-secoandrosta-1,4-dien-17-oic syre δ-lakton
  • d-homo-17a-oxaandrosta-1,4-dien-3,17-dion
  • delta(1)-testololakton
  • testolakton
  • testolakton
  • testolakton
  • testolakton
  • testolakton

eksterne id-er

  • NSC-23759
  • KVM 9538
  • KVM-9538

Farmakologi

Pharmacology

Få Fart på forskningen på legemiddeloppdagelse med bransjens eneste fullt tilkoblede ADMET-datasett, ideelt for:
Maskinlæring
Datavitenskap
Oppdagelse Av Legemiddel

Fremskynd forskningen på legemiddeloppdagelse med VÅRT fullt tilkoblede ADMET-datasett
Lær mer

Indikasjon

for palliativ behandling Av avansert brystkreft hos postmenopausale kvinner.

Contraindications & Blackbox WarningsContraindications

Contraindications & Blackbox Warnings
With our commercial data, access important information on dangerous risks, contraindications, and adverse effects.

Lær mer
Våre Blackbox Advarsler dekke Risiko, Kontraindikasjoner og Bivirkninger
Lær mer

Farmakodynamikk

Testolakton Er et syntetisk antineoplastisk middel som er strukturelt forskjellig fra androgen steroid kjernen i besittelse av en seks-leddet laktonring i stedet for den vanlige fem-leddet.ledd karbosyklisk d-ring. Til tross for noen likhet med testosteron har testolakton ingen in vivo androgen effekt. Ingen andre hormonelle effekter er rapportert i kliniske studier hos pasienter som får testolakton.

Virkningsmekanisme

selv om den nøyaktige mekanismen som testolakton produserer sine kliniske antineoplastiske effekter ikke er fastslått, er hovedvirkningen rapportert å være hemming av steroid aromataseaktivitet og påfølgende reduksjon av østronsyntese fra adrenal androstenedion, hovedkilden til østrogen hos postmenopausale kvinner. Basert på in vitro-studier kan aromatasehemming være ikke-konkurransedyktig og irreversibel. Dette fenomenet kan forklare persistensen av testolaktons effekt på østrogensyntese etter uttak av legemiddel.

Mål Handlinger Organisme
Acytokrom P450 19a1
hemmer
Mennesker

Absorpsjon

Testolakton absorberes godt fra mage-tarmkanalen.

distribusjonsvolum Ikke Tilgjengelig proteinbinding

~85%

Metabolisme

Lever. Metabolisert til flere derivater i leveren, som alle bevare lakton D-ringen.

eliminasjonsvei

ingen kliniske effekter av testolakton på binyrefunksjon hos mennesker er rapportert, men i en studie ble det observert en økning i urinutskillelsen av 17-ketosteroider hos de fleste pasientene som ble behandlet med 150 mg/dag oralt. Det metaboliseres til flere derivater i leveren, som alle opprettholder lakton D-ringen. Disse metabolitter, så vel som noe unmetabolised stoff, utskilles i urinen.

Halveringstid Ikke Tilgjengelig Clearance Ikke Tilgjengelig Bivirkninger Medisinfeil

Reduser medisinske feil
og forbedre behandlingsresultatene med vår omfattende & strukturerte data om bivirkninger av legemidler.

Lær mer
Reduser medisinske feil & forbedre behandlingsresultatene med våre bivirkningsdata
Lær mer

Toksisitet

Orale Ld50 i mus og hund er henholdsvis 1630 mg/kg og 593-926 mg/kg.

Berørte organismer

  • Mennesker og andre pattedyr

Ikke Tilgjengelige Farmakogenomiske Effekter/Bivirkninger Ikke Tilgjengelige

Interaksjoner

Legemiddelinteraksjoner

denne informasjonen skal ikke tolkes uten hjelp fra helsepersonell. Hvis du tror du opplever en interaksjon, kontakt en helsepersonell umiddelbart. Fraværet av en interaksjon betyr ikke nødvendigvis at ingen interaksjoner eksisterer.
  • Godkjent
  • Vet godkjent
  • Nutraceutical
  • Ulovlig
  • Trukket
  • Undersøkelses
  • Eksperimentell
  • Alle Legemidler
Legemiddel Interaksjon
Integrer legemiddelinteraksjoner
i programvaren din
Abakavir Testolakton kan redusere utskillelseshastigheten Av Abakavir, noe som kan resultere i et høyere serumnivå.
Aceclofenac Aceclofenac kan redusere utskillelseshastigheten Av Testolakton, noe som kan resultere i et høyere serumnivå.
Acemetacin Acemetacin kan redusere utskillelseshastigheten Av Testolakton, noe som kan resultere i et høyere serumnivå.
Paracetamol Paracetamol kan redusere utskillelseshastigheten Av Testolakton, noe som kan resultere i et høyere serumnivå.
Acetazolamid Acetazolamid kan øke utskillelseshastigheten Av Testolakton, noe som kan resultere i lavere serumnivå og potensielt redusert effekt.
Acetylsalisylsyre Acetylsalisylsyre kan redusere utskillelseshastigheten Av Testolakton, noe som kan føre til høyere serumnivå.
Aklidinium Testolakton kan redusere utskillelseshastigheten Av Aklidinium som kan resultere i et høyere serumnivå.
Akrivastin Testolakton kan redusere utskillelseshastigheten Av Akrivastin, noe som kan resultere i et høyere serumnivå.
Acyklovir Acyklovir kan redusere utskillelseshastigheten Av Testolakton, noe som kan resultere i et høyere serumnivå.
Adefovirdipivoksil Adefovirdipivoksil kan redusere utskillelseshastigheten Av Testolakton, noe som kan resultere i et høyere serumnivå.
Interactions

Forbedre pasientresultatene
Bygg effektive verktøy for beslutningsstøtte med bransjens mest omfattende kontroll av legemiddelinteraksjoner.

Lær mer

Matinteraksjoner Er Ikke Tilgjengelige

Produkter

Products

Omfattende & strukturert legemiddelproduktinformasjon
fra applikasjonsnumre til produktkoder, koble til forskjellige identifikatorer gjennom våre kommersielle datasett.

Lær mer
koble enkelt ulike identifikatorer tilbake til våre datasett
Lær mer

Internasjonale/Andre Merker Fludestrin (Bristol-Myers Squibb) Reseptbelagte Produkter

Navn Dosering Styrke Rute Etiketter Markedsføringsstart Markedsføringsstart Region Bilde
Teslac Tablett 50 mg / 1 Oral E. R. Squibb & Sønner, L. L. C. 2009-06-01 2010-04-30 USA amerikansk flagg

Kategorier

Legemiddelkategorier Kjemisk Taksonomi Levert Av Classyfire Beskrivelse denne forbindelsen tilhører klassen av organiske forbindelser kjent som naftopyraner. Disse er forbindelser som inneholder en pyranring smeltet sammen med en naftalen. Furan er en 6 ledd-ring ikke-aromatisk ring med fem karbon og ett oksygenatomer. Naftalen er et polysyklisk aromatisk hydrokarbon som består av to smeltede benzenringer. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Naphthopyrans Sub Class Not Available Direct Parent Naphthopyrans Alternative Parents Naphthalenes / Delta valerolactones / Pyrans / Oxanes / Cyclic ketones / Carboxylic acid esters / Oxacyclic compounds / Monocarboxylic acids and derivatives / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives Substituents Aliphatic heteropolycyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid derivative / Carboxylic acid ester / Cyclic ketone / Delta valerolactone / Delta_valerolactone / Hydrocarbon derivative / Ketone / Lactone Molecular Framework Aliphatic heteropolycyclic compounds External Descriptors 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid, seco-androstane (CHEBI:9460) / Androstane and derivatives (C02197) / C19 steroids (androgens) and derivatives (LMST02020084)

Chemical Identifiers

UNII 6J9BLA949Q CAS number 968-93-4 InChI Key BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N InChI

InChI=1S/C19H24O3/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15(18)8-10-19(2)16(14)5-6-17(21)22-19/h7,9,11,14-16H,3-6,8,10H2,1-2H3/t14-,15+,16+,18+,19+/m1/s1

IUPAC Name

(1R,2S,7S,10S,11R)-7,11-dimethyl-6-oxatetracyclooctadeca-12,15-diene-5,14-dione

SMILES

12CCC3=CC(=O)C=C3(C)1()CC1(C)OC(=O)CC21

Synthesis Reference

Ivan Gilbert, Michael White, «Fermentation method for the preparation of testolactone by fusarium species.» U.S. Patent US20060292666, issued December 28, 2006.

US20060292666 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0015031 KEGG Drug D00153 KEGG Compound C02197 PubChem Compound 13769 PubChem Substance 46508076 ChemSpider 13172 BindingDB 50367848 RxNav 10378 ChEBI 9460 ChEMBL CHEMBL1571 ZINC ZINC000004081771 Therapeutic Targets Database DAP000624 PharmGKB PA164743056 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Narkotika Side Wikipedia Testolactone FDA etikett

Last ned (105 KB)

HMS

Last ned (58.6 KB)

Kliniske Studier

Kliniske Studier

Fase Status Formål Betingelser Antall
4 Fullført Grunnvitenskap Transseksualisme 1
2 Fullført Behandling Polyostotisk Fibrøs Dysplasi / Pubertet, Veslevoksen 1
2 Fullført Behandling Pubertet, Veslevoksen 1

Farmakoøkonomi

Produsenter

  • Bristol myers squibb
  • Bristol myers squibb co

Pakker

  • B& B Legemidler
  • Bristol-Myers Squibb Co.
  • E. R. Squibb and Sons LLC

Doseringsformer

Skjema Rute Styrke
Tablett Oral 50 mg/1

Priser Ikke Tilgjengelig Patenter Ikke Tilgjengelig

Egenskaper

State Solid Eksperimentelle Egenskaper

Eiendom Verdi Kilde
smeltepunkt (°C) 218.5 °C PhysProp
vannløselighet Lett oppløselig (27.4 mg / L) Ikke Tilgjengelig
logP 3.7 Ikke Tilgjengelig

Forutsagte Egenskaper

Eiendom Verdi Kilde
Vannløselighet 0,023 mg / mL ALOGPS
logP 2.33 ALOGPS
logP 3.23 ChemAxon
logger -4.1 ALOGPS
pKa (Sterkeste Sure) 18.84 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -5 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 43.37 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 0 ChemAxon
Refractivity 85.79 m3 * mol-1 ChemAxon
Polariserbarhet 33.42 Å ChemAxon
antall Ringer 4 ChemAxon
Biotilgjengelighet 1 ChemAxon
Regel Av Fem Ja ChemAxon
Ghose Filter Ja ChemAxon
Vebers Regel Nei ChemAxon
MDDR-Lignende Regel Nei ChemAxon

Spådd ADMET Funksjoner

Egenskap Verdi Sannsynlighet
Human Intestinal Absorption + 0.9945
Blood Brain Barrier + 0.9379
Caco-2 permeable + 0.7355
P-glycoprotein substrate Substrate 0.6792
P-glycoprotein inhibitor I Inhibitor 0.6476
P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.6498
Renal organisk kationtransportør Ikke-hemmer 0.7565
CYP450 2c9 substrat Ikke-substrat 0.8542
CYP450 2d6 substrat Ikke-substrat 0.9116
CYP450 3a4 substrat Substrat 0.6459
CYP450 1a2-substrat Ikke-hemmer 0.7315
CYP450 2c9-hemmer Ikke-hemmer 0.8996
CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9177
CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.8484
CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.7612
CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.9224
Ames test Non AMES toxic 0.9515
Carcinogenicity Non-carcinogens 0.9515
Biologisk Nedbryting ikke klar biologisk nedbrytbar 0.9096
Akutt toksisitet Hos Rotte 1,7356 LD50, mol/kg ikke relevant
hERG-hemming (prediktor I) Svak hemmer 0.8719
hERG-hemming (prediktor II) Ikke-hemmer 0.8734
ADMET-data forutsettes ved hjelp av admetSAR, et gratis verktøy for å evaluere kjemiske ADMET-egenskaper. (23092397)

Spektra

Massespec (NIST) Ikke Tilgjengelig Spektra

Spektrum Spektrumtype Splash Nøkkel
Spådd Gc-MS Spectrum-GC-MS Spådd GC-MS Ikke Tilgjengelig
Spådd MS / MS Spectrum-10V, Positiv (Annotert) Spådd LC-MS/MS Ikke Tilgjengelig
Spådd MS / MS Spectrum-20V, Positiv (Annotert) Spådd LC-MS/MS Ikke Tilgjengelig
Spådd MS / MS Spectrum – 40V, Positiv (Annotert) Spådd LC-MS/MS Ikke Tilgjengelig
Spådd MS / MS Spectrum-10V, Negativ (Annotert) Spådd LC-MS/MS Ikke Tilgjengelig
Spådd MS / MS Spectrum-20V, Negativ (Annotert) Spådd LC-MS/MS Ikke Tilgjengelig
Spådd MS / MS Spectrum-40V, Negativ (Annotert) Spådd LC-MS/MS Ikke Tilgjengelig

Mål

 Drugtargets

Fremskynd stoffet Ditt discovery research
med VÅRT fullt tilkoblede ADMET & legemiddelmåldatasett.

Lær mer
Fremskynd din forskning på legemiddeloppdagelse med VÅRT ADMET & datasett for legemiddelmål
Lær mer
Bindende Egenskaper

×

Eiendom Måling pH Temperatur (°C)
ki (nM)) 35000 N / A N / A 2677377
Detaljer Bindende Egenskaper1. Cytokrom p450 19A1
Kind Protein Organisme Mennesker Farmakologisk virkning

Ja

Tiltak

Inhibitor

Generell Funksjon Oksygenbindende Spesifikk Funksjon Katalyserer dannelsen av aromatiske c18 østrogener Fra c19 androgener. Gennavn CYP19A1 Uniprot ID P11511 Uniprot Navn Aromatase Molekylvekt 57882,48 Da

  1. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: Ttd: Terapeutisk Måldatabase. Nukleinsyrer Res. 2002 Jan 1;30 (1): 412-5.
  2. Raman JD, Schlegel PN: Aromatasehemmere for mannlig infertilitet. J Urol. Februar 2002;167 (2 Pt 1): 624-9.
  3. Herzog AG, Klein P, Jacobs AR: Testosteron versus testosteron og testolakton i behandling av reproduktiv og seksuell dysfunksjon hos menn med epilepsi og hypogonadisme. Nevrologi. 1998 Mar; 50 (3): 782-4.
  4. Dunkel L: bruk av aromatasehemmere for å øke slutthøyden. Mol Celle Endocrinol. 2006 Juli 25; 254-255: 207-16.
  5. Cepa MM, Tavares Da Silva EJ, Correia-Da-Silva G, Roleira FM, Teixeira NA: Struktur-aktivitet relasjoner av nye a, D-ring modifiserte steroider som aromatasehemmere: design, syntese, og biologisk aktivitet evaluering. J Med Chem. 2005 Oktober 6;48 (20): 6379-85.

×

Interactions

Forbedre pasientresultatene
Bygg effektive verktøy for beslutningsstøtte med bransjens mest omfattende kontroll av legemiddelinteraksjoner.

Lær mer

Narkotika opprettet juni 13, 2005 13: 24 / Oppdatert februar 21, 2021 18: 50

Related Post

Leave A Comment