Articles

1

Posted by admin

Statiner reduserer NIVÅENE AV LDL-kolesterol, det såkalte ‘dårlige’ kolesterolet, ved å hemme et enzym kalt HMG-CoA-reduktase (HMGCR). Kliniske studier har tidligere vist overbevisende bevis på at statiner reduserer risikoen for hjerteinfarkt og andre kardiovaskulære sykdommer. Men bevis for den potensielle effekten av statiner for å redusere risikoen for kreft er mindre klar.

«Tidligere laboratoriestudier har antydet at lipider, inkludert kolesterol, spiller en rolle i utviklingen av kreft, og at statiner hemmer kreftutvikling,» forklarer hovedforfatter Paul Carter, Kardiologisk Akademisk Klinisk Stipendiat ved Institutt For Helse og Primærhelsetjeneste, University Of Cambridge, STORBRITANNIA. «Imidlertid har ingen forsøk blitt utformet for å vurdere statins rolle for kreftforebygging i klinisk praksis. Vi bestemte oss for å vurdere den potensielle effekten av statinbehandling på kreftrisiko ved hjelp av bevis fra human genetikk.»

For å gjøre Dette studerte Carter og teamet genetiske varianter som etterligner effekten av statiner ved hjelp av en teknikk kjent som Mendelsk randomisering I UK Biobank, en stor studie AV britiske innbyggere som sporer diagnosen og behandlingen av mange alvorlige sykdommer. Mendelsk randomisering vurderer sammenhenger mellom genetisk forutsagte nivåer av en risikofaktor og et sykdomsutfall, for å forutsi i hvilken grad denne risikofaktoren forårsaker utfallet. For eksempel kan det sammenligne risikoen for kreft hos pasienter som arver en genetisk predisponering for høye eller lave nivåer av kolesterol, for å forutsi om senking av kolesterolnivået vil redusere risikoen for kreft. Denne studien er den første Mendelske randomiseringsanalysen av lipidsubtyper for en rekke kreftformer over hele kroppen.

teamet fikk foreninger av lipidrelaterte genetiske varianter med risiko for total kreft og 22 krefttyper for 367 703 personer I BRITISK Biobank. Totalt hadde 75.037 av disse personene en krefthendelse.

deres analyse viste at varianter I HMGCR-genregionen, som representerer proxyer for statinbehandling, var forbundet med total kreftrisiko, noe som tyder på at statiner kunne redusere total kreftrisiko. Interessant nok var varianter i genregioner som representerer andre kolesterolsenkende behandlinger som virker annerledes enn statiner, ikke forbundet med kreftrisiko, og genetisk spådd LDL-kolesterol var ikke forbundet med total kreftrisiko.

» Samlet sett tyder disse resultatene på at hemming AV HMGCR med statiner kan bidra til å redusere kreftrisiko selv om ikke-lipidsenkende mekanismer, og at Denne rollen kan gjelde på tvers av kreftsteder, Sier Carter. «Denne effekten kan operere gjennom andre egenskaper av statiner, inkludert demping av betennelse eller reduksjon av andre kjemikalier produsert av samme cellulære maskineri som syntetiserer kolesterol.»

Til tross for den store utvalgsstørrelsen på mer enn 360 000 deltakere og det brede settet av utfall analysert i denne studien, legger teamet til at det er en rekke begrensninger for dette arbeidet. For mange krefttyper var det for eksempel ikke nok utfallshendelser i analysen for å utelukke muligheten for moderate årsakseffekter.

» Mens det er bevis for å støtte vår antagelse om at genetiske varianter i relevante genregioner kan brukes som proxyer for farmakologiske inngrep, bør våre funn vurderes med forsiktighet til de er bekreftet i kliniske studier. Vårt arbeid fremhever imidlertid at effektiviteten av statiner må vurderes raskt av store kliniske studier for potensiell bruk i kreftforebygging,» sier seniorforfatter Stephen Burgess, Gruppeleder Ved Medical Research Council Biostatistics Unit, en del av University of Cambridge. «Mens statiner har noen bivirkninger, våre funn ytterligere vekt balansen i favør av disse stoffene redusere risikoen for alvorlig sykdom.»

Related Post

Leave A Comment