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토피소팜

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식별

이름 토피소팜(브랜드명 에만닥 신과 그란닥 신으로 판매됨)은 벤조디아제핀 유도체인 2,3-벤조디아제핀 약물이다. 고전적인 1,4-벤조디아제핀과 달리,이 화합물은 감마-아미노 부티르산 수용체의 벤조디아제핀 결합 부위에 결합하지 않으며,그 정신 약리학 적 프로파일은 그러한 화합물과 다르다. 토피소팜은 북미에서 판매 승인을 받지 않았지만,유럽 일부 지역을 포함한 전 세계 여러 나라에서 사용이 승인되었습니다. 디-거울상 이성질체(덱스토피소팜)는 과민성 대장 증후군의 치료를 위해 미국에서 현재 2 상 시험 중입니다.유형 작은 분자 그룹 실험적인 구조

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외부 신분증

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약학

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  • Fatigue

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Pharmacodynamics

Like other benzodiazepines, tofisopam possesses anxiolytic properties but unlike other benzodiazepines it does not have anticonvulsant, sedative, skeletal muscle relaxant, motor skill-impairing or amnestic properties. It enhances the anticonvulsant activity of 1,4-benzodiazepines like diazepam but not sodium valproate, carbamazepine, phenobarbital, or phenytoin.

작용 메커니즘

목표 동작 유기체
UcAMP-특정 3′,5′-cyclic 포스 4A
억제제
UcAMP 및 캠프-억제 cGMP3′,5′-cyclic 포스 10A
억제제
UcGMP-inhibited3′,5′-cyclic 포스의
억제제
UcGMP-의존 3′,5′-cyclic 포스
억제제
인간

자료없음.제거 경로 사용할 수 없음 반감기

6-8 시간

정리 사용할 수 없음 부작용

의료 오류 감소
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독성

의식 장애의 발병은 벤조디아제핀 중독에서 상대적으로 빠릅니다. 개시는 활동의 더 짧은 내구의 대리인을 가진 더 빠른 다음 더 큰 복용량입니다. 가장 흔하고 초기 증상은 졸음입니다. 이것은 매우 큰 섭취 후 혼수 상태(1 등급 또는 2 등급)로 진행될 수 있습니다. 이 약물은 경구 투여 용입니다.

영향을 미생물

  • 인간과 기타 포유류

경로 사용할 수 없습 Pharmacogenomic 효과/ADRs

사용할 수 없

상호 작용을

약물 상호 작용을

이 정보는 해석의 도움 없이도 건강 관리 공급자입니다. 당신이 상호 작용을 경험하고 있다고 생각되면,즉시 의료 공급자에게 문의하십시오. 상호 작용이 없다는 것이 반드시 상호 작용이 없다는 것을 의미하지는 않습니다.
  • 승인
  • 수의사 승인
  • 기능 식품
  • 불법
  • 철회
  • 조사
  • 실험
  • 모든 약물
약물 상호 작용
소프트웨어에 약물-약물
상호 작용 통합

아세노쿠마롤 아세노쿠마롤의 혈청 농도는 토피소팜과 병용할 때 증가될 수 있다.
아세트 아졸 아미드 아세트 아졸 아미드가 토피 소팜과 결합 될 때 부작용의 위험 또는 중증도를 증가시킬 수 있습니다.
아세토페나진 아세토페나진이 토피소팜과 결합될 때 부작용의 위험 또는 심각성이 증가될 수 있다.
아 클리 디늄 토 피소 팜은 아 클리 디늄의 중추 신경계 억제제(중추 신경계 억제제)활동을 증가시킬 수 있습니다.
아고 멜라 틴 아고 멜라 틴이 토피 소팜과 결합 될 때 부작용의 위험 또는 심각성을 증가시킬 수 있습니다.
알펜타닐 알펜타닐과 토피소팜을 병용하면 부작용의 위험 또는 심각성을 증가시킬 수 있습니다.
알 푸조 신 알 푸조 신의 신진 대사는 토피 소팜과 병용 할 때 감소 될 수 있습니다.
알리메마진 알리메마진이 토피소팜과 병용될 때 부작용의 위험 또는 심각성이 증가될 수 있다.
알모트립탄 알모트립탄이 토피소팜과 병용될 때 부작용의 위험 또는 심각성이 증가될 수 있다.
알로 세트 론 알로 세트 론이 토피 소팜과 결합 될 때 부작용의 위험 또는 심각성을 증가시킬 수 있습니다.

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음식 상호 작용 사용할 수 없음

제품

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이 화합물은 벤조디아제핀으로 알려진 유기 화합물의 부류에 속한다— 이들은 디아제핀의 이성질체(2 개의 탄소 원자를 대체하는 2 개의 질소 원자를 갖는 불포화 7 부재 헤테로 사이클)에 융합 된 벤젠 고리를 함유하는 유기 화합물이다. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Benzodiazepines Sub Class Not Available Direct Parent Benzodiazepines Alternative Parents Dimethoxybenzenes / Phenoxy compounds / Anisoles / Alkyl aryl ethers / Azacyclic compounds / Organopnictogen compounds / Organonitrogen compounds / Hydrocarbon derivatives Substituents Alkyl aryl ether / Anisole / Aromatic heteropolycyclic compound / Azacycle / Benzenoid / Benzodiazepine / Dimethoxybenzene / Ether / Hydrocarbon derivative / Methoxybenzene Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds External Descriptors Not Available

Chemical Identifiers

UNII UZC80HAU42 CAS number 22345-47-7 InChI Key RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3

IUPAC Name

1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine

SMILES

CCC1C2=CC(OC)=C(OC)C=C2C(=NN=C1C)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1

General References External Links Human Metabolome Database HMDB0015699 KEGG Drug D01254 PubChem Compound 5502 PubChem Substance 175427099 ChemSpider 5301 RxNav 2015 년 11 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년

단계 상태 목적 조건 카운트
2 알 수없는 상태 치료 통풍성 관절염/고요 산혈증 1

자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음 자료없음

형태 경로 강도 정제 경구 50 밀리그램

가격 자료없음 특허 자료없음

속성

상태 고체 실험 속성

속성 소스
녹는점(2) 156.6332> 물리프롭

예측 속성

속성 소스
물 가용성 0.00239 마그네슘/밀리그램
로그 4.29 알로
로그 3.83 케맥손
로그 -5.2 알로
2018 년 11 월 1 일2 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 61.64 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 6 ChemAxon
Refractivity 109.03 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 42.14 2019.09.23 케맥손
반지의 수 3 케맥손
생체 이용률 1 케맥손
5 의 규칙 케맥손
고스 필터 케맥손
베버의 법칙 아니오 케맥손
제 1 조(약관의 효력 및 변경)

예측 된 애드 멧 기능

속성 Probability
Human Intestinal Absorption + 1.0
Blood Brain Barrier + 0.9382
Caco-2 permeable + 0.6064
P-glycoprotein substrate Substrate 0.6263
P-glycoprotein inhibitor I Inhibitor 0.7778
P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.6118
신장 유기 양이온 전송체 비 억제제 0.7738
기판 비-기판 0.8036
기판 비-기판 0.7068
기판 기판 0.6068
억제제 0.5176
비-억제제 0.5583
CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.8642
CYP450 2C19 inhibitor Inhibitor 0.5909
CYP450 3A4 inhibitor Inhibitor 0.6101
CYP450 inhibitory promiscuity High CYP Inhibitory Promiscuity 0.7118
Ames test Non AMES toxic 0.6138
Carcinogenicity Non-carcinogens 0.7679
생분해 준비되지 않은 생분해 성 1.0
유해물질 규제되지 않음 마.기타 국내 및 외국법에 의한 규제 대기환경보전법 대기유해물질 규제되지 않음.
약 억제제(1) 약 억제제 0.989
2014 년 11 월 13 일(목) 0.8089

이 응용 프로그램은 화학 물질 특성을 평가하기위한 무료 도구 인 화학 물질 특성을 평가하기위한 무료 도구 인 화학 물질 특성을 사용하여 예측됩니다. (23092397)

스펙트럼

Mass Spec(NIST)스펙트럼 사용할 수 없

스펙트럼 스펙트럼 유형 스 열쇠
예상 GC-MS 스펙트럼-GC-MS 예측 GC-MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-10V,긍정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-20V,긍정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-40V,긍정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-10V,부정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-20V,부정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-40V,부정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없

대상

종류 단백질 유기체 인간 약리 작용

알려지지 않은

작용

억제제
일반 기능 금속 이온 결합 특정 기능은 많은 중요한 생리적 과정의 핵심 조절 자인 두 번째 메신저 캠프를 가수 분해합니다. 2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일

  1. 이메일:: 비정형 불안 완화제 인 토피 소팜은 포스 포 디에스 테라 제 이소 효소를 선택적으로 차단하고 정신병의 부정적 증상의 마우스 모델에서 활성이다. 신경 트랜스(비엔나). 2010 년 11 월;117(11):1319-25. 팩스:+86-755-8210000-010-0507-3. 2010 년 10 월 22 일.

종류 단백질 유기체 인간 약리 작용

알려지지 않은

작용

억제제
일반 기능 금속 이온 결합 특정 기능은 순환 뉴클레오티드의 세포 내 농도를 조절하여 신호 전달에 중요한 역할을합니다. 야영지와 야영지를 모두 가수 분해 할 수 있지만 캠프에 대한 친화력이 높고 더 효율적인 재치입니다… 또한,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,본 발명의 실시예에 의하면,

  1. 이 약물은 항 불안 완화제,토피 소팜,포스 포 디에스 테라 제 이소 효소를 선택적으로 차단하고 정신병의 부정적 증상의 마우스 모델에서 활성입니다. 신경 트랜스(비엔나). 2010 년 11 월;117(11):1319-25. 팩스:+86-755-8210000-010-0507-3. 2010 년 10 월 22 일.

일반 기능 금속 이온 결합 특정 기능 순환 뉴클레오티드 포스 포 디에스 테라 제 두 번째 메신저 캠프에 대 한 이중 특이성 및 많은 중요 한 생리 적 과정의 주요 레 귤 레이 터는. 이 경우,유전자는 유전자뿐만 아니라 유전자뿐만 아니라 유전자에도 영향을 미칩니다.

  1. 이메일:: 비정형 불안 완화제 인 토피 소팜은 포스 포 디에스 테라 제 이소 효소를 선택적으로 차단하고 정신병의 부정적 증상의 마우스 모델에서 활성이다. 신경 트랜스(비엔나). 2010 년 11 월;117(11):1319-25. 팩스:+86-755-8210000-010-0507-3. 2010 년 10 월 22 일.

2014 년 11 월 23 일-2015 년 11 월 23 일.. 105715-사이 클릭 포스 포 디에스 테라 제 분자량 105715.85 다

  1. 이 약물은 항 불안 완화제,토피 소팜,포스 포 디에스 테라 제 이소 효소를 선택적으로 차단하고 정신병의 부정적 증상의 마우스 모델에서 활성입니다. 신경 트랜스(비엔나). 2010 년 11 월;117(11):1319-25. 팩스:+86-755-8210000-010-0507-3. 2010 년 10 월 22 일.

효소

25-하이드 록 실라 제 활성 특이 적 기능 시토크롬 450 은 헴-티올 레이트 모노 옥 시게나 제의 그룹이다. 간 마이크로솜에서,이 효소는 나드 의존성 전자 수송 경로에 관여한다. 그것은 다양한 산화 반응을 수행합니다… 유전자명 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬67 다

  1. 2015 년 11 월 15 일-2015 년 11 월 15 일-2015 년 11 월 15 일-2015 년 11 월 15 일-2015 년 11 월 15 일 액타 제약 웅. 2005;75(4):195-8.

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2011 년 1 월 20 일에 생성 된 약물 11:26/2021 년 1 월 06 일에 업데이트 20:12

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