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테트라히드로게스트리논은 강력하지만 비선택적인 결합 스테로이드이며,간에서 글루코코르티코이드 신호 전달에 영향을 미친다.

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테트라히드로게스트리논은 최근에 도핑제로서 오용되는 것으로 확인된 스테로이드이다. 그러나 인간 또는 동물 모델에서이 물질의 기능에 대한 지식은 다소 제한적입니다. 따라서,그것은 우리의 목표 더의 약리 프로필 특성화 및 잠재적인 불리 한 부작용을 식별 했다. 이를 합성하고,순도를 확인하고,생물학적 활성을 시험 하였다. 아칸소 종속 리포터 유전자 발현을 트랜스활성화의 힘 디 하이드로 테스토스테론에 비해 낮은 크기의 두 주문 했다. 안드로겐 수용체,프로게스테론,글루코 코르티코이드 및 미네랄 코르티코이드 수용체에 대해서는 선택적이지 않지만 높은 친 화성으로 결합합니다. 고환 절제술 된 쥐의 치료는 전립선,정낭 및 항문 근육의 자극을 초래하여 안드로겐 성 및 단백 동화 특성을 나타냅니다. 이 경우,간에서 테스토스테론프로피오네이트(티피오네이트)와는 달리,다운은 티로신 의존성 티로신 아미노 트랜스퍼라제 유전자의 발현을 조절한다(문신).

요약하면,우리의 결과는 특정 아칸소 작용제가 아니라는 것을 보여줍니다. 모든 시험된 스테로이드 호르몬 수용체에 높은 결합 친화력을 전시하고 그린에 가장 높은 친화력으로 묶습니다. 우리의 생체 조건 데이터는 근육 강화 및 남성 홀몬 효능을 나타내는,그러나 문신의 억압은 또한 글루코 코르티코이드 호르몬 시스템을 방해하는 것을 보여줍니다. 그러므로,입구가 불리한 부작용 귀착될 생각할 수 있습니다.

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