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Tetrofosmin

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識別

名前Tetrofosminアクセッション番号DB11180説明

Tetrofosminは、ヘテロ原子化合物の生成による放射性リガンドの非標的取り込みを克服するために開発されました。 それは1,2-bis(bis(2-ethoxyethyl)phosphino)ethaneの分子方式を示します。 テトロフォスミンは、ジホスフィンのグループの一部です。 Tetrofosminは放射性医薬品としてtechnetium Tc-99mと共に使用されます。1

型小分子群承認構造

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類似構造

Tetrofosminのための構造(DB11180)

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重量平均:382.462
単相トピック:382。240183764化学式C18H40O4P2類義語

  • Tetrofosmin
  • Tetrofosmina

外部Id

  • P-53
  • P53

薬理学

Pharmacology

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データサイエンス
創薬

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詳細

適応症

テトロフォスミンは、運動および/または休息条件下で別々の投与後の心筋のシンチグラフィックイメージングのためにテクネチウムTc-99mとの複合体として使用されることが示されている。 これは、梗塞心筋の非存在下での可逆性心筋虚血の領域の描写に役立つ。4

この複合体は、既知または疑われる冠動脈疾患の患者における薬理学的ストレスによって誘発される灌流の変化を同定するために、心筋のシンチ4

この複合体は、心臓病について評価された患者における左心室機能の評価のために示される。4

Associated Conditions

  • Breast Cancer
  • Hypoperfusion
  • Myocardial Infarction

Contraindications & Blackbox Warnings Contraindications

Contraindications & Blackbox Warnings
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薬力学

Technetium Tc-99mテトロフォスミン

作用機序

テトロフォスミンそれが心筋のティッシュによってuptakenおよびそれが管理の3-4時間後に非常に低い再分配を示すので心筋の代理店として使用されて。2分布後、テトロフォスミンは、受動的に拡散し、生存可能な心筋組織に蓄積される親油性カチオン剤である。3

吸収

静脈内投与後、テトロフォスミンは血液から急速に除去され、心臓、骨格筋、肝臓、脾臓および腎臓によって取り込まれる。2

分布量

この薬物動態学的性質は完全には研究されていない。

タンパク質結合

テクネチウムTc-99mテトロフォスミンを参照

代謝

この薬物動態学的性質は完全には研究されていない。

除去経路

Technetium Tc-99mテトロフォスミンを参照

半減期

Technetium Tc-99mテトロフォスミンを参照

クリアランス

Technetium Tc-99mテトロフォスミンを参照

副作用Medicalerrors

医9942>

薬物有害作用に関する包括的な&構造化データにより、治療成績を改善します。
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毒性

個々の薬剤としてのテトロフォスミンの毒性は研究されていない。

影響を受けた生物

  • ヒトおよびその他の哺乳類

経路は利用できませんファーマコゲノム効果/ADRsは利用できません

相互作用

薬物相互作用

この情報は、医療提供者の助けなしに解釈されるべきではありません。 あなたが相互作用を経験していると思われる場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。 相互作用が存在しないことは、必ずしも相互作用が存在しないことを意味するものではない。
  • 食品との相互作用は利用できません。 ある調査はこれがイメージ投射を改善することが分りました。

Products

包括的な&構造化医薬品製品情報
アプリケーション番号から製品コードまで、私たちの商業データセットを通じて異なる識別子を接続します。
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さまざまな識別子をデータセットに簡単に接続
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ブランド名処方製品

名前 投与量 強度 ルート ラベラー マーケティング開始 マーケティング終了 地域 画像
ミオビュー 注射、粉末、凍結乾燥、溶液 0.23mg/1 静脈内 Medi-Physics Inc. dba GEヘルスケア 1996-08-08 2017-05-31 米国旗
ミオビュー 注射、粉末、凍結乾燥、溶液用 1.38mg/1 静脈内 Medi-Physics Inc. dba GEヘルスケア 2009-02-26 該当しない 米国米国旗
テトロホスミン 注射液、粉末、凍結乾燥、溶液用 0.35mg/1 静脈内 アナザオヘルス株式会社 2012-05-23 該当しない 米国米国旗

未承認/その他の製品

名前 成分 投与量 ルート ラベラー 販売開始 販売終了 地域
テトロフォスミン テトロフォスミン(0.35mg/1) 注射剤、粉末、凍結乾燥、溶液用 静脈内 Anazao Health Corporation 2012-05-23 該当しない 米国米国旗

カテゴリ

薬物カテゴリ

データなし

化学分類分類Classyfire説明この化合物は、有機ホスフィンおよび誘導体として知られている有機化合物のクラスに属す。 これらは、ホスフィン誘導体を含有する有機化合物であり、一般式B1P(R2)R3(R1−R3=アルキル、アリール)である。 ルキルエーテル/エーテル/炭化水素誘導体置換基脂肪族非環式化合物/ジアルキルエーテル/エーテル/炭化水素誘導体/有機酸素化合物/有機オキシゲン化合物/127502-06-1 InChI Key QCWJONLQSHEGEJ-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C18H40O4P2/c1-5-19-9-13-23(14-10-20-6-2)17-18-24(15-11-21-7-3)16-12-22-8-4/h5-18H2,1-4H3

IUPAC Name

6,9-bis(2-ethoxyethyl)-3,12-dioxa-6,9-diphosphatetradecane

SMILES

CCOCCP(CCOCC)CCP(CCOCC)CCOCC

General References

  1. Kelly JD, Forster AM, Higley B, Archer CM, Booker FS, Canning LR, Chiu KW, Edwards B, Gill HK, McPartlin M, et al.: Technetium-99m-tetrofosmin as a new radiopharmaceutical for myocardial perfusion imaging. J Nucl Med. 1993 Feb;34(2):222-7.
  2. Jain D,Wackers FJ,Mattera J,McMahon M,Sinusas AJ,Zaret BL:biokinetics of technetium-99m-tetrofosmin:心筋perfusion imaging agent:implications for a one-day imaging protocol. J-Nucl Med. 1 9 9 3Aug;3 4(8):1 2 5 4−9.
  3. Jadvar H.(2014). 癌のtheranostics。 学術出版社。
  4. テトロフォスミンモノグラフ
  5. FDA承認医薬品: Myoview(technetium Tc99M tetrofosmin注射用キット)静脈内注射用

外部リンクPubChem Compound4274PubChem Substance347827934ChemSpider4124RxNav1311569ChEBI135598ChEMBL CHEMBL1615784ZINC000003780929Wikipedia Technetium_(99mtc)_tetrofosmin fdaラベル

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msds

ダウンロード(284Kb)

臨床試験

臨床試験

フェーズ ステータス 目的 条件 カウント
4 完成品 診断 冠動脈疾患() 1
3 完了した 診断 冠動脈疾患(CAD) 1

医薬品経済学

メーカー

利用できない

パッケージャ

利用できない

剤形

フォーム ルート 強さ
注射、粉末、溶液用 静脈内
注射剤、粉末、溶液用
注射液、粉末、凍結乾燥、溶液用 静脈内 0.23mg/1
注射液、粉末、凍結乾燥、溶液用 静脈内 1.38mg/1
注射液、粉末、凍結乾燥、溶液用 静脈内
注射、粉末、凍結乾燥、溶液用 静脈内 0。35ミリグラム/1
注射、粉末、溶液用 静脈内
キット; 粉末、溶液用 静脈内

価格未使用特許

特許番号 小児拡張子 承認 期限切れ(推定) 地域
US9549999 いいえ 2017-01-24 2030-03-10 米国旗

プロパティ

状態液体実験特性

プロパティ ソース
沸点(°C) 100º C ‘MSDS’
水溶性 可溶性 ‘MSDS’

予測されるプロパティ

プロパティ ソース
水溶性 0.000664mg/mL ALOGPS
logP 3.85 ALOGPS(アログップス)
logP 1.14 ケマクソン
ログ -5。8 ALOGPS
pKa (Strongest Basic) 8.3 ChemAxon
Physiological Charge 2 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 4 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 36.92 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 19 ChemAxon
Refractivity 115.73m3·mol-1 ケマクソン
偏光性 45.623
リングの数 0 ケマクソン
バイオアベイラビリティ 1 ケマクソン
5つのルール はい ChemAxon
ゴーストフィルター はい ChemAxon
ヴェーバーの法則 いいえ ChemAxon
MDDRのようなルール いいえ ChemAxon

予測されたADMET機能は利用できません

スペクトル

質量仕様(NIST)は利用できません 利用可能なスペクトル

スペクトラム スペクトラムタイプ スプラッシュキー
予測GC-MSスペクトル-GC-MS 予測GC-MS データなし
予測MS/MSスペクトル-10V、正(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-20V、正(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-40V、正(注釈付き) 予測 LC-MS/MS は利用できません
予測MS/MSスペクトル-10V、負(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-20V、負(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-40V、負(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
×

Interactions

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効果的な意思決定支援ツールを構築する 業界で最も包括的な薬物-薬物相互作用チェッカー。

2015年12月03日16:51に作成された薬物|2021年2月21日18:53に更新

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