Identificazione

Nome Testolactone Accession Number DB00894 Descrizione

Un agente antineoplastico che è un derivato del progesterone e usato per trattare il cancro al seno avanzato.

Tipo di Piccola Molecola Gruppi Approvato, in fase di Sperimentazione Struttura

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Struttura per Testolattone (DB00894)

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Peso Medio: 300.3921
Monoisotopic: 300.172544634 Formula Chimica C19H24O3 Sinonimi

• (4aS,4bR,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,5,6,10a,10b,11,12,12a-decahydro-2H-naphthochromene-2,8(4bH)-dione
• 1-dehydrotestololactone
• 1,2-didehydrotestololactone
• 13-idrossi-3-oxo-13,17-secoandrosta-1,4-dien-17-oico δ-lattone
• D-homo-17a-oxaandrosta-1,4-diene-3,17-dione
• delta(1)-testololactone
• Testolattone
• Testolattone
• Testolactonum
• Testolattone
• Δ1-testololactone

Esterni Id

• NSC-23759
• SQ 9538
• SQ-9538

Farmacologia

Indicazione

Per il trattamento palliativo del carcinoma mammario avanzato nelle donne in postmenopausa.

Contraindications & Blackbox Warnings

Farmacodinamica

Testolattone è un sintetico anti-neoplastica agente che è strutturalmente distinti da androgeni steroidi nucleo in possesso di un sei-membered lattone anello al posto dei soliti cinque-membered carbocyclic D-ring. Nonostante qualche somiglianza con il testosterone, testolattone non ha alcun effetto androgeno in vivo. Non sono stati riportati altri effetti ormonali negli studi clinici in pazienti trattati con testolattone.

Meccanismo di azione

Sebbene il meccanismo preciso con cui testolactone produce i suoi effetti antineoplastici clinici non sia stato stabilito, la sua azione principale è riferita per essere inibizione di attività steroide di aromatasi e riduzione conseguente nella sintesi dell’estrone dall’androstenedione adrenale, la fonte principale di estrogeno in donne postmenopausali. Sulla base di studi in vitro, l’inibizione dell’aromatasi può essere non competitiva e irreversibile. Questo fenomeno può spiegare la persistenza dell’effetto del testolattone sulla sintesi dell’estrogeno dopo il ritiro della droga.

Assorbimento

Testolattone è ben assorbito dal tratto gastrointestinale.

Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico

~85%

Metabolismo

Epatico. Metabolizzato a parecchi derivati nel fegato, che conservano il D-anello del lattone.

Via di eliminazione

Non sono stati riportati effetti clinici nell ‘uomo di testolattone sulla funzione surrenale; tuttavia, uno studio ha rilevato un aumento dell’ escrezione urinaria di 17-chetosteroidi nella maggior parte dei pazienti trattati con 150 mg/die per via orale. È metabolizzato a parecchi derivati nel fegato, che conservano il D-anello del lattone. Questi metaboliti, così come alcuni farmaci non metabolizzati, sono escreti nelle urine.

Emivita non disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

Tossicità

Le LD50 orali nel topo e nel cane sono rispettivamente di 1630 mg/kg e 593-926 mg/kg.

Organismi affetti

• Esseri umani e altri mammiferi

Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

• Approvato
• Vet approvato
• Nutraceutico
• Illecito
• Ritirata
• in fase di Sperimentazione
• Sperimentale
• Tutti i Farmaci

Interazioni	Interazione
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Abacavir	Testolattone può diminuire il tasso di escrezione di Abacavir che potrebbe tradursi in un maggiore livello di siero.
Aceclofenac	Aceclofenac può diminuire il tasso di escrezione di Testolattone che potrebbe portare ad un livello sierico più elevato.
Acemetacina	L’acemetacina può ridurre il tasso di escrezione di Testolattone, con conseguente aumento dei livelli sierici.
Paracetamolo	Il paracetamolo può ridurre il tasso di escrezione di Testolattone, con conseguente aumento dei livelli sierici.
Acetazolamide	Acetazolamide può aumentare il tasso di escrezione di Testolattone, con conseguente abbassamento dei livelli sierici e potenzialmente riduzione dell ‘ efficacia.
Acido acetilsalicilico	L’acido acetilsalicilico può ridurre il tasso di escrezione di Testolattone, con conseguente aumento dei livelli sierici.
Aclidinio	Testolattone può ridurre il tasso di escrezione di Aclidinio, con conseguente aumento dei livelli sierici.
Acrivastina	Testolattone può ridurre il tasso di escrezione di Acrivastina, con conseguente aumento dei livelli sierici.
Aciclovir	Aciclovir può ridurre il tasso di escrezione di Testolattone, con conseguente aumento dei livelli sierici.
Adefovir dipivoxil	Adefovir dipivoxil può ridurre il tasso di escrezione di Testolattone, con conseguente aumento dei livelli sierici.

Migliorare i risultati dei pazienti

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Interazioni alimentari Non disponibili

Prodotti

Internazionale/Altri Brand Fludestrin (Bristol-Myers Squibb) di Marca Prodotti di Prescrizione

Nome	Dosaggio	Forza	Route	Etichettatrice	Marketing Start	Marketing Fine	Regione	Immagine
Teslac	Tablet	50 mg/1	Orale	E. R. Squibb & Figli, L. L. C.	2009-06-01	2010-04-30	NOI

Categorie

Interazioni Categorie Chimiche TaxonomyProvided da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come naphthopyrans. Questi sono composti contenenti un anello di pirano fuso con una frazione di naftalene. Furan è un anello non aromatico a 6 membri con cinque atomi di carbonio e uno di ossigeno. Il naftalene è un idrocarburo aromatico policiclico costituito da due anelli di benzene fusi. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Naphthopyrans Sub Class Not Available Direct Parent Naphthopyrans Alternative Parents Naphthalenes / Delta valerolactones / Pyrans / Oxanes / Cyclic ketones / Carboxylic acid esters / Oxacyclic compounds / Monocarboxylic acids and derivatives / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives Substituents Aliphatic heteropolycyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid derivative / Carboxylic acid ester / Cyclic ketone / Delta valerolactone / Delta_valerolactone / Hydrocarbon derivative / Ketone / Lactone Molecular Framework Aliphatic heteropolycyclic compounds External Descriptors 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid, seco-androstane (CHEBI:9460) / Androstane and derivatives (C02197) / C19 steroids (androgens) and derivatives (LMST02020084)

Chemical Identifiers

UNII 6J9BLA949Q CAS number 968-93-4 InChI Key BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N InChI

IUPAC Name

SMILES

Synthesis Reference

Ivan Gilbert, Michael White, “Fermentation method for the preparation of testolactone by fusarium species.” U.S. Patent US20060292666, issued December 28, 2006.

US20060292666 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0015031 KEGG Drug D00153 KEGG Compound C02197 PubChem Compound 13769 PubChem Substance 46508076 ChemSpider 13172 BindingDB 50367848 RxNav 10378 ChEBI 9460 ChEMBL CHEMBL1571 ZINC ZINC000004081771 Therapeutic Targets Database DAP000624 PharmGKB PA164743056 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Testolactone FDA label

Scheda di sicurezza

Studi Clinici

Studi Clinici

Pharmacoeconomics

Produttori

Confezionatori

Forme di Dosaggio

I prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibile

Proprietà

Stato Solido Sperimentale Proprietà

Proprietà previste

Previsto ADMET Caratteristiche

Spettri

Mass Spec (NIST) Non Disponibile Spettri

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le Proprietà di Associazione

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Proprietà	Misura	pH	Temperatura (°C)
Ki (nM)	35000	N/A	N/A	2677377

Dettagli Vincolante Properties1. Citocromo P450 19A1

Tipo Proteina Organismo Gli esseri umani Azione farmacologica

Sì

Azioni

Inibitore

Funzione generale Ossigeno binding Funzione specifica catalizza la formazione di estrogeni aromatici C18 da androgeni C19. Nome del gene CYP19A1 Uniprot ID P11511 Uniprot Nome Aromatasi Peso molecolare 57882.48 Da

1. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Database target terapeutico. Acidi nucleici Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
2. Raman JD, Schlegel PN: inibitori dell’aromatasi per l’infertilità maschile. J Urol. 2002 Feb;167 (2 Pt 1): 624-9.
3. Herzog AG, Klein P, Jacobs AR: Testosterone contro testosterone e testolattone nel trattamento della disfunzione riproduttiva e sessuale negli uomini con epilessia e ipogonadismo. Neurologia. 1998 Mar; 50 (3): 782-4.
4. Dunkel L: Uso degli inibitori di aromatasi per aumentare l’altezza finale. Endocrinol delle cellule di Mol. 2006 Luglio 25;254-255: 207-16.
5. Cepa MM, Tavares da Silva EJ, Correia-da-Silva G, Roleira FM, Teixeira NA: relazioni struttura-attività di nuovi steroidi modificati A, D-ring come inibitori dell’aromatasi: progettazione, sintesi e valutazione dell’attività biologica. J Medicina chimica. 2005 Ottobre 6; 48 (20): 6379-85.

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Drug creato il 13 giugno 2005 13:24 / Aggiornato il 21 febbraio 2021 18: 50