Articles

Dr. Thomas Russo beszél a COVID vakcinák gyorsított nyomon követéséről

Posted by admin

BUFFALO, New York (WIVB)– két oltóanyag – fejlesztő – a Pfizer és a Moderna-sürgősségi Felhasználási engedélyekre vár az Egyesült Államokban.

A Food and Drug Administration panel a tervek szerint megvitatja, hogy engedélyezzék-e a vállalatok által kifejlesztett Covid-19 vakcinákat.

Az Egyesült Államokban a kezdeti készletek korlátozottak lesznek.

a Centers for Disease Control panel ezen a héten azt javasolta, hogy az egészségügyi és a hosszú távú gondozási dolgozók legyenek az elsők a sorban.

“nyilvánvaló, hogy ez nagyon kritikus, igaz? Mert meg akarjuk védeni az idősek otthonának lakóit. De az őket gondozó emberek potenciálisan bevezethetik a vírust” – mondta Dr. Thomas Russo, a Buffalo Jacobs Orvostudományi Egyetem fertőző betegség szakértője.

“ezért szeretnénk őket is megvédeni” – mondta.

és mi a helyzet az amerikaiakkal, akik kissé szkeptikusak a Covid-19 vakcina megszerzésével kapcsolatban?

a közvélemény-kutatások azt mutatták, hogy egyesek inkább várnának egy ideig, mielőtt megkapják a lövést.

“mérlegelni kell a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben” – mondta Russo.

“és bár ezen a ponton úgy tűnik, hogy ez a vakcina nagyon biztonságos lesz, emlékeznünk kell arra, hogy még ha vannak is mellékhatások, és talán még néhány olyan, amelyet még nem azonosítottak, amelyek súlyosabbak, a fertőzés következményei is rendkívül súlyosak” – tette hozzá Russo.

ha a gyógyszergyártók zöld utat kapnak az FDA testületétől, az első vakcinaszállítások a hónap közepén megtörténhetnek.

“a technológiai tour de force és a sebesség, amellyel ezeket a vakcinákat kifejlesztették, amelyek ezen a ponton olyan biztatónak tűnnek, figyelemre méltó” – mondta Russo.

Related Post

Leave A Comment